Nächster Start der Lehrgänge
19. Juni 2023
Noch Plätze frei
17. Juli 2023
14. August 2023
11. September 2023
Weiterbildung von der Agentur für Arbeit gefördert.
5 Weiterbildungsangebote für Regulatory Affairs
| Start | Dauer | Regulatory Affairs | Details | |
|---|---|---|---|---|
| 19.06.2023 | 4 Wochen | Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen. | ||
| Start | Dauer | Regulatory Affairs | Details | |
|---|---|---|---|---|
| 17.07.2023 | 4 Wochen | Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen. | ||
| Start | Dauer | Regulatory Affairs | Details | |
|---|---|---|---|---|
| 14.08.2023 | 4 Wochen | Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen. | ||
| Start | Dauer | Regulatory Affairs | Details | |
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| 11.09.2023 | 4 Wochen | Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen. | ||
| Start | Dauer | Regulatory Affairs | Details | |
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| 09.10.2023 | 4 Wochen | Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen. | ||
alfatraining Karlsruhe
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