Nächster Start der Lehrgänge

04. Dezember 2023

Einstieg noch möglich

08. Januar 2024

 

05. Februar 2024

 

04. März 2024

 

Weiterbildung von der Agentur für Arbeit gefördert.

Flensburg

Flensburg

 

6 Weiterbildungsangebote für Regulatory Affairs

 

1. Weiterbildungsangebot

StartDauer

Regulatory Affairs

Details
04.12.20234 WochenQualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung

Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen.

2. Weiterbildungsangebot

StartDauer

Regulatory Affairs

Details
08.01.20244 WochenQualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung

Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen.

3. Weiterbildungsangebot

StartDauer

Regulatory Affairs

Details
05.02.20244 WochenQualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung

Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen.

4. Weiterbildungsangebot

StartDauer

Regulatory Affairs

Details
04.03.20244 WochenQualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung

Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen.

5. Weiterbildungsangebot

StartDauer

Regulatory Affairs

Details
02.04.20244 WochenQualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung

Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen.

6. Weiterbildungsangebot

StartDauer

Regulatory Affairs

Details
29.04.20244 WochenQualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassung

Nach dem Lehrgang sind Sie mit den Richtlinien, Gesetzen und Normen, die Arzneimittelzulassung betreffend, vertraut. Sie kennen sich mit den Anforderungen und dem Ablauf des Zulassungsprozesses aus und sind in der Lage, die Verantwortung für die weltweite Zulassung von Arzneimitteln zu übernehmen.

 

alfatraining Flensburg

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